Pränataldiagnostik
Unter Pränataldiagnostik versteht man folgende Untersuchungen:
Erst-Trimester-Screening
Welches Ziel verfolgt die Untersuchung?
Mit der Nackentransparenzmessung sollen Chromososmenveränderungen des Kindes, wie die Trisomie21 (Down Syndrom), die Trisomie13 und die Trisomie 18 entdeckt werden.
Mit zunehmenden Lebensalter der Mutter steigt das Risiko für das Down Syndrom an. So hat eine 20 Jahre alte Frau ein Risiko für das Down Syndrom von 1:1090,eine 35 Jährige dagegen ein Risiko von1:280 (dh eines von 280 Kindern hat eine Trisomie21)
NIPT (nicht-invasiver Pränataltest)
Wann wird dieser Test angewendet?
Dieser Pränataltest wird angewandt um eine Chromosomenveränderung wie die Trisomie 13 , 18 und 21 zu erfassen. Der Test basiert auf einer Ultraschalluntersuchung und einer Blutentnahme der Mutter. Der NIPT ist ab der 11. Schwangerschaftswoche bis zur Geburt durchführbar.
Feinultraschall
Wie wird die Untersuchung durchgeführt?
Über die Bauchdecke der Mutter wird mittels hochauflösendem Ultraschall die Lage , das Wachstum und die Entwicklung des Kindes im Mutterleib kontrolliert. Nach Vermessung des Kopfes , des Bauches und der langen Röhrenknochen wird das kindliche Gewicht geschätzt . Ebenso werden die Fruchtwassermenge und der Mutterkuchen begutachtet.
Echocardiographie
Was versteht man unter Echocardiograhie?
Unter der Echocardioraphie (Echo) versteht man die Untersuchung des kindlichen Herzens mittels Ultraschall. Das Ziel ist, Herzfehler frühzeitig zu erkennen bzw. auszuschließen.
Dopplersonographie
Was versteht man unter Dopplersonographie?
Mit Hilfe der Farbdopplertechnik kann man den Blutfluss der mütterlichen und kindlichen Blutgefäße in rot und blauen Farbtönen darstellen. Die Strömungswiderstände und der Gefäßwiderstand können so ermittelt werden. Auf diese Weise kann man den Zustand des Kindes erfassen ,eine Mangelversorgung frühzeitig erkennen und die Geburtsplanung optimieren.