NIPT (nicht-invasiver Pränataltest)

Dieser Pränataltest wird angewandt um eine Chromosomenveränderung wie die Trisomie 13 , 18 und 21 zu erfassen. Der Test basiert auf einer Ultraschalluntersuchung und einer Blutentnahme der Mutter. Der NIPT ist ab der 11. Schwangerschaftswoche bis zur Geburt durchführbar. Der Test ist auch bei Zwillingsschwangerschaften durchführbar.

Seit Juli 2022 übernimmt unter gewissen Voraussetzungen der Staat die Kosten der Blutanalyse. Die Ultraschalluntersuchung des Feten ist jedoch eine Igel Leistung und ist die Voraussetzung zur Durchführung des NIPT.

 

Wie lassen sich fetale chromosomale Störungen im Blut feststellen?

Im mütterlichen Blut zirkulieren freie DNA-Fragmente kindlichen Ursprungs. Nach Isolierung der Fragmente lassen sich mittels moderner Analyseverfahren Abweichungen von der normalen Anzahl von 46 Chromosomen feststellen. Auf Wunsch der Patientin können ebenfalls die Geschlechtschromosomen bestimmt werden, die Mitteilung des Geschlechts darf aber erst ab der 14. Schwangerschaftswoche erfolgen.

Wann ist dieser Test sinnvoll?

• Mütterliches Alter >35 Jahre
• Auffälliges Ersttrimeser-Screening
• Auffälliger Ultraschall
• auf Wunsch der Patientin

Wie läuft der NIPT ab?

• Aufklärung und genetische Beratung
• Ultraschalluntersuchung
• Blutentnahme
• Analyseverfahren im Labor
• Befundübermittlung nach ca. 10 Werktagen

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